【开发担当】某日系生物制药公司(21044 )

【开发担当】某日系生物制药公司(21044 )
工作地点: 
北京
职位发布时间 2019-03-21
学历: 
本科
语言: 
日语二级
工作内容: 

1. 按照国家法规要求,处理与汇报从各种渠道获得的所有药物警戒相关的安全性数据和信息,与总部药物警戒部门共同完成定期安全性更新报告(PSUR)及年度报告等;
2. 具备对药事法规分析的专业知识和技能,能够及时跟进中国药事法规更新,及时总结并对公司产品或项目的影响进行评估;
3. 根据开发需要,完成上级交给的开发相关的其他任务。

申请条件: 

1. 药学或医学本科及以上学历;
2. 有药物警戒或临床研究工作经验者优先;
3. 工作积极主动,较好的沟通能力及团队合作精神;
4. 能用日语进行日常工作沟通。

待遇: 
10-15k
注:    1. GR分析仅会员可见  
  2. 如同时申请多个职位,注册会员可避免多次提交  

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